18+

Статьи — Журнал — Медицина — Клинический случай

Аменорея и гирсутизм у молодой женщины

Пациентка с аменореей и усиленным ростом волос на лице обратилась к гинекологу

По материалам: Androgen secreting steroid cell tumor of the ovary in a young lactating women with acute onset of severe hyperandrogenism: a case report and review of literature

Altaf Gauhar Haji, Shekhar Sharma, Manoj Babu, DK Vijaykumar and K Chitrathara

Journal of Medical Case Reports 2007, 1:182

На прием к врачу обратилась 22‑летняя женщина с жалобами на отсутствие менструации и резкое усиление роста волос на лице в течение последних четырех месяцев. Из анамнеза известно, что после рождения ребенка и последующей лактационной аменореи, продолжавшейся 8 месяцев, менструальный цикл восстановился и в течение 6 месяцев был регулярным. При осмотре у пациентки отмечалось выраженное оволосение в области подбородка, грудной клетки и на руках; при гинекологическом осмотре выявлена клиторомегалия. УЗИ органов брюшной полости и малого таза показало наличие правостороннего объемного образования в области придатков размером 51×54×58 мм с васкуляризацией от умеренной до значительно повышенной. Признаков асцита, ретроперитонеальной лимфаденопатии, увеличения надпочечников или метастазов в печени не наблюдалось. Определение онкомаркеров и гормонального статуса выявило у пациентки высокий уровень сывороточного тестостерона (таблица 1).

При проведении диагностической лапаротомии в области правого яичника обнаружено инкапсулированное опухолевидное образование размером 5×5 см желто-коричневого цвета, не спаянного с окружающими органами, кровоснабжавшееся сосудами яичника. Тяжесть патологического процесса (ограниченность опухоли одним яичником и отсутствие асцита) соответствовала стадии IA по классификации опухолей яичников. Учитывая стадию, а также низкую частоту (6 %) развития двустороннего поражения, пациентке была проведена односторонняя сальпингоовариоэктомия. На разрезе ткань опухоли выглядела солидной массой желтоватого цвета с выраженной капсулой и геморрагическими очагами (рисунок 1). Согласно данным гистологического анализа, в удаленном образовании определялись большие клетки полигональной формы с вакуолизированной цитоплазмой и полиморфными ядрами (рисунок 2). Кристаллы Рейнке, характерные для хилусно-клеточных опухолей из клеток Лейдига, не обнаружились. Иммуногистохимия выявила в ткани опухоли виментин (маркер мезенхимальных клеток во время раннего эмбрионального развития) и рецепторы к гонадотропину, реакция на альфа-фетопротеин и эпителиальный мембранный антиген — отрицательная. Эти данные позволили установить диагноз стероидноклеточной опухоли ­яичника.

Через два месяца после операции у пациентки восстановился менструальный цикл, нормализовался уровень свободного тестостерона (0,262 нг/мл), исчезло патологическое оволосение на лице и теле. Для контроля за возникновением рецидива пациентка в настоящее время регулярно проходит скрининговые исследования гормонального ­статуса.

Обсуждение

Менее 0,1 % всех случаев новообразований яичников приходится на стероидноклеточные опухоли, относящиеся к группе опухолей стромы полового тяжа. Стероидноклеточные опухоли яичника сопровождаются андрогенными изменениями не более чем в половине всех случаев, причем изменения накапливаются постепенно [1, 3–6]. Представленный клинический случай отличается внезапным возникновением аменореи и формированием признаков вирилизации за короткий промежуток ­времени.

Долгое время из‑за отсутствия четких представлений о происхождении стероидноклеточной опухоли не было единого мнения о том, к какой группе новообразований ее отнести [1–3, 5]. Было высказано предположение о происхождении опухоли из коры надпочечника, которая находится рядом с яичником [7]. В качестве аргумента сторонники этой гипотезы приводили тот факт, что в клетках опухоли обнаружены мРНК стероидотрансформирующих цитохромов Р450с11 и Р450с21, характерных для ткани ­надпочечников.

Большинство стероидноклеточных опухолей яичника имеют доброкачественный характер или низкую степень злокачественности. Однако у 20 % больных возникают метастазы, чаще всего в брюшную полость [2, 9]. Наблюдения, проведенные авторами из Массачусетского госпиталя (США) на 63 женщинах со стероидноклеточной опухолью, показали, что у 94 % женщин было одностороннее поражение яичника, при этом у 28,6 % — отмечались признаки злокачественности опухоли [2]. Авторы исследования выделили 5 главных признаков, характерных для злокачественной ­опухоли:

  • размер опухоли 7 см и более
  • более чем 2 митоза в поле зрения при большом увеличении (×40)
  • некрозы
  • геморрагии
  • 2–3 степень ядерной атипии

v_2016_01-02_клиника_05.png

Окончательный диагноз стероидноклеточной опухоли основывается на данных гистологического исследования по наличию клеток полигональной формы с обильной цитоплазмой и отсутствию кристаллов Рейнке, а также положительной реакции по данным иммуногистохимии на ингибин и виментин (75 %), цитокератин (46 %) и панцитокератина АЕ1/АЕ3 (37 %) [1].

v_2016_01-02_клиника_06.png

Основной метод лечения — резекция опухоли [10].

Заключение

Из-за редкой встречаемости сложно сказать, насколько эффективно назначение лучевой и химиотерапии при лечении стероидноклеточных опухолей. Относительно недавно несколько групп исследователей продемонстрировали, что аналоги гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) подавляют функцию яичников, снижают уровень половых гормонов в крови и индуцируют апоптоз опухолевых клеток [11, 12, 13]. Высказано предположение, что синтез андрогенов вирилизирующими опухолями яичников является гонадотропин-зависимым [11]. В этом случае функциональная активность различных андроген-секретирующих опухолей яичника не автономна, а находится под непрерывным влиянием гонадотропина. Исследователи из Японии выявили связь между рецепторами к ГнРГ и опухолевым ростом [12]. Сопряженность ГнРГ-рецептора с G-белками может быть также одним из механизмов, обеспечивающих антипролиферативное действие ГнРГ. Описанные терапевтические подходы применялись при рецидиве заболевания или в случае неоперабельной опухоли на уровне клинических ­испытаний.

Публикация клинического случая и сопутствующие иллюстрации осуществлялись с одобрения пациента. Копия подписанного информированного согласия находится у главного редактора журнала Journal of medical case ­reports.

v_2016_01-02_клиника_07.png

Дальнейшие исследования, направленные на изучение природы и механизмов развития стероидноклеточной опухоли яичника, позволят обосновать методические рекомендации для врачей. Не исключено, что со временем это может заменить золотой стандарт лечения с хирургического удаления на консервативную тактику ведения таких ­пациентов.

Список источников

  1. Young RH, Shully RE: Steroid cell tumors of the ovary. In Obstetric & Gynecological Pathology Edited by: Fox H, Wells M. Spain, Churchill Livingstone; 2003:845–856.
  2. Hayes MC, Scully RE: Ovarian steroid cell tumors [not otherwise specified]: a clinicopathological analysis of 63 cases. Am J Surg Pathol 1987, 11:835–845.
  3. Scully RE, Young RH, Clement PB: Steroid cell tumors. In Tumors of the Ovary, Mal-developed Gonads, Fallopian Tube, and Broad Ligament Washington, DC: Armed Forces Institute of Pathology; 1996:227–238.
  4. Young RH, Scully RE: Sex cord-stromal, steroid cell, and other ovarian tumors with endocrine, paraendocrine, and paraneoplastic manifestations. In Blaustein's Pathology of the Female Genital Tract Edited by: Kurman RJ. New York, Springer-Verlag; 1994:783–847.
  5. Powell JL, Dulaney DP, Shiro BC: Androgen-secreting steroid cell tumor of the ovary. South Med J 2000, 93 (12):1201–1204.
  6. Paraskevas M, Schully Re: Hilus cell tumor of the ovary. Int J Gynecol Pathol 1989, 8:299–309.
  7. Staels B, Hun DW, Miller WL: Regulation of steroidogenesis in NCI-H295 cells: a cellular model for human fetal adrenal. Mol Endocrinol 1993, 7:423–433.
  8. Clement PB, Young RH: Atlas of Gynecologic Surgical Pathology. Philadelphia, Pa: WB Saunders Co; 2000.
  9. Barakat RR, Rubin SC, Wong G: Mixed mesodermal tumor of the ovary: analysis of prognostic factors in 31 cases. Obstet Gynecol 1992, 80:660–4.
  10. Karlan BY, Markman MA, Eifel PJ: Sex-cord Stromal Tumors. In Cancer: Principles and Practice of Oncology Edited by: DeVita VT Jr, Hellman S, Rosenberg SA. Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkinson; 2005:1392–1393.
  11. Pascale MM, Pugeat M, Roberts M: Androgen suppressive effect of GnRH agonist in ovarian hyperthecosis and virilizing tumors. Clin Endocrinol (Oxf) 1994, 41 (5):571–576.
  12. Imai A, Lida K, Tamaya T: Direct action of gonadotrophinreleasing hormone [LHRH] analogue on ovary: an alternative acting mechanism of buserelin. Arch Gynecol Obstet 1991, 248:117-12l.
  13. Stephens JW et al.: An unusual steroid producing ovarian tumor. Human Reproduction 2002, 17 (6):1468–1471.

0 0 лайков 317 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Facebook Twitter Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.

Читайте по теме

Транексамовая кислота значительно снижает смертность при послеродовых кровотечениях

0 комментариев 0 лайков 269 просмотров

Сложный выбор: терапия гепатитов В и С у пациента с пересаженной почкой

Гемодиализ, пересадка почки, 14 госпитализаций за 2 года и осторожная длительная терапия вирусных гепатитов

0 комментариев 0 лайков 892 просмотра

Комментарии (0)

Оставить комментарий

Отменить

Не вижу картинку