18+

Статьи / Журнал /

Отменена регистрация средства от геморроя производства компании «Байер»

Отменена регистрация средства от геморроя производства компании «Байер»

Минздрав сообщает о решении компании «Байер» инициировать отмену государственной регистрации и исключении из реестра препарата «Ультрапрокт». Информация об этом опубликована 3 марта в Государственном реестре лекарственных средств.

Отмене регистрации подлежит комбинация глюкокортикостероида и анестезирующего средства «Ультрапрокт» (флуокортолона гексонат + флуокортолона пивалат + цинхокаина гидрохлорид) в лекарственной форме мазь ректальная производства «Байер Хелскер Мануфэкчеринг С. Р. Л.», Италия. Номер регистрационного удостоверения П N014591/02 от 21.11.2008. (выдано АО «Байер»).

Отметим, что в России также зарегистрирован препарат «Ультрапрокт» в лекарственной форме ректальные суппозитории (номер регистрационного удостоверения П N014591/01 от 21.11.2008). Эта лекарственная форма остается в обращении.

Рекомендуем вам проверить наличие указанного препарата в лекарственной форме мази в ассортименте вашей аптеки и при необходимости поместить его в карантин.

Реализация ЛС после отмены их государственной регистрации является административным нарушением и расценивается как «Продажа или ввоз на территорию Российской Федерации недоброкачественных лекарственных средств, либо реализация или ввоз недоброкачественных медицинских изделий, либо незаконные производство, продажа или ввоз незарегистрированных лекарственных средств» (ч. 2 статьи 6.33 КоАП РФ). Наказанием за это нарушение служит крупный штраф.

1944 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Facebook Twitter Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Комментарии
comments powered by HyperComments