18+

Редакция отвечает читателям

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обратимся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если потребуется развернутый ответ, редакция будет готовить отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

Последние вопросы и ответы

К
В
Оксана Павлова задал(а) вопрос в теме «Кадровые вопросы», 3 мес. назад
Сколько человек должно проходить в день на одного фармацевта? Директор говорит, что 200 человек в день это норма. Какими нормативными документами это регулируется?
Катрен-стиль 3 мес. назад

В действующем законодательстве не существует нормативных актов, регулирующих трафик посетителей в аптеке.

Редакция «Катрен-Стиль».

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

В
задал(а) вопрос в теме «Отпуск лекарственных средств», 3 мес. назад
Может ли розничная аптечная организация (аптечный пункт) отпускать лечебным учреждениям ЛП по требованиям-накладным? Какаие НПА регламентируют данный вид отпуска?
Катрен-стиль 3 мес. назад

Действующие нормативные акты не содержат запретов для аптечных организаций на отпуск ЛС по требованиями-накладным. Отпуск препаратов по требованиям-накладным медицинских организаций осуществляется согласно приказу Минздрава №403н от 11.07.17.

Редакция «Катрен-Стиль».

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

В
Гуреева Елена Викторовна задал(а) вопрос в теме «Кадровые вопросы», 4 мес. назад
Здравствуйте! Я по образованию провизор.Закончила университет в июле 2011 г. Закончила интернатуру по управлению и экономике фармации и получила сертификат по УЭФ в августе 2015 г.В аптеке за первым столом отработала 5 лет. Из них 2,4 г без сертификата( стаж не записан) и 2,6г с оформлением на должности провизора. В июле 2018г получила диплом и сертификат о профессиональной переподготовке по специальности фармацевтическая технология. Этот диплом нужен был мне для устройства в госпиталь на должность фарм. технолога. В роспотребнадзоре мне сказали, что я не соответствую должности, т.к. у меня нет интернатуры по ФТ и 5 лет непрерывного стажа провизора-технолога. И что нельзя было проходить переподготовку с УЭФ на фарм. технологию. Скажите, пожайлуста, так ли это? Могу ли я занимать должность провизора-технолога в госпитале? Если нет, то где я могу применить свое образование? Могу ли я обжаловать свой неучтенный стаж?
Катрен-стиль 4 мес. назад

Согласно п.8 Порядка совершенствования профессиональных знаний специалистов в области здравоохранения (утв. приказом Минздравом России от 3 августа 2012 г. N 66н «Порядок и сроки совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний … »), определяется следующая процедура изменения профиля специальности. Провизору необходимо пройти обязательное обучение по программам дополнительного профессионального образования. Вид образовательной программы зависит от продолжительности непрерывного стажа практической работы по соответствующей фармацевтической специальности. Если работник имеет непрерывный стаж практической работы по соответствующей специальности более 5 лет, организуется:

- для работников, имеющих стаж работы 10 лет и более, по программам дополнительного профессионального образования в виде повышения квалификации (нормативный срок прохождения подготовки при любой форме обучения составляет от 100 до 500 часов);

- для работников, имеющих стаж работы от 5 до 10 лет, по программам дополнительного профессионального образования в виде профессиональной переподготовки (нормативный срок подготовки при любой форме обучения составляет свыше 500 часов).

Судя из вашего обращения указанные нормы не были соблюдены и к вам справедливо были предъявлены претензии контролирующим органом. Руководствуясь квалификационными требованиями к должности «провизор-технолог», оговоренных в приказе Минздрава России от 8 октября 2015 г. N 707н «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки «Здравоохранение и медицинские науки», вы должны обязательно иметь сертификат по специальности «Фармацевтическая технология». Имея сертификат по специальности «Управление экономика фармации» в соответствии с тем же приказом 707н вы можете исполнять обязанности: директор (заведующий, начальник) аптечной организации; заместитель директора (заведующего, начальника) аптечной организации; заведующий (начальник) структурного подразделения (отдела) аптечной организации. Для планирования ваших дальнейших действий требуется дополнительное уточнение деталей вашей трудовой деятельности и поэтому рекомендуем обратиться за развернутой консультацией на бесплатный многоканальный телефон Сибирской фармацевтической академии: 8-800-100-41-66.

Ответ Александра Гришина, ректора АНО ДПО «Сибирская фармацевтическая академия», доктора фармацевтических наук, профессора, академика РАЕН.

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

В
Гулина Ирина Николаевна задал(а) вопрос в теме , 4 мес. назад
Добрый день! В приказе МЗ РФ от 11.07.17 г. "403н отменено прикрепление пациента к конкретной аптеке. Это значит, что каждая аптека должна обслуживать рецепты на НСиПВ 2 сп., выписанные любой амбулаторной медицинской организацией России. Вопрос: как фармацевт (провизор) узнает о правомочие лица, выписавшего рецепт?
Катрен-стиль 4 мес. назад

Рецепт, оформленный без нарушений, является основанием для отпуска лекарственных препаратов. В случае наличия сомнений, на рецепте указан контактный телефон медицинского учреждения.

Редакция «Катрен-Стиль».

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

В
Чаплина Екатерина Владимировна задал(а) вопрос в теме «Приемочный контроль», 4 мес. назад
Добрый день! Может ли аптека принять и реализовать бритвы код ОК 034-2014 : 25.71.12.110.25.71.12.120 ТН ВЭД : 8212 10 900 0, 8212 20 ? И согласно новым классификаторам , что от относится к средствам личной гигиены?
Катрен-стиль 4 мес. назад

Согласно закону «Об обращении лекарственных средств» аптечные организации, наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать предметы и средства личной гигиены, а также косметические средства.

В Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требованиях к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (решение Комиссии таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299) можно найти группы продукции, которые относятся к средствам личной гигиены. Подобного перечня того, что относится к «предметам гигиены», в законодательстве нет.

Редакция «Катрен-Стиль».

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

В
Любовь задал(а) вопрос в теме «Хранение ЛС, БАД и медицинских изделий», 4 мес. назад
Добрый день! Подскажите пожалуйста как долго по времени могут храниться ЛС в карантинной зоне?
Катрен-стиль 4 мес. назад

Лекарственные средства в карантинной зоне могут храниться до истечения их срока годности.

Редакция «Катрен-Стиль».

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

В
Зверева О.И. задал(а) вопрос в теме , 4 мес. назад
Здравствуйте.Подскажите, пожалуйста, нужно ли оставлять рецепт в аптеке на 3 месяца хранения на препараты хлорофиллипт спиртовой и на циклодинон капли из-за большого содержания спирта?
Катрен-стиль 4 мес. назад

Да, согласно приказу №403н рецепты на такие препараты должны оставаться в аптеке. Обратите внимание, что среди всех торговых наименований хлорфиллипта, препарат только одного производителя отпускается по рецепту.

Редакция «Катрен-Стиль».

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

В
Берникова Е.В. задал(а) вопрос в теме , 5 мес. назад
Добрый день, прошу прокомментировать постановление Правительства от 26.06.2018. №732 "О внесении изменений в правила предоставления юридическими лицами отчетов о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" в частности пункт"2.1. Юридические лица, осуществляющие деятельность, связанную с оборотом веществ, находящихся под международным контролем, не включенных в перечень, обязаны отчитываться о количестве каждого произведенного, ввезенного (вывезенного) вещества, находящегося под международным контролем, не включенного в перечень, а также о его запасах по состоянию на 31 декабря отчетного года." Кого коснуться данные изменения?
Катрен-стиль 5 мес. назад

Этот пункт затрагивает производителей и импортеров веществ, находящихся под международным контролем, не включенных в перечень.

Редакция «Катрен-Стиль».

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

В
Сибирь Александра задал(а) вопрос в теме «Тонкости фармзаконодательства», 5 мес. назад
Добрый день. 1. Разрешена ли ОПТОВАЯ продажа импортных медицинских изделий без маркировки на русском языке? 2. Каким нормативным документом регламентируется требование к маркировке для медицинских изделий ? (товар не народного потребления, применяется для ЛПУ)
Катрен-стиль 5 мес. назад

Требования к маркировке медицинских изделий установлены решением Совета Евразийской экономической комиссии №27 от 12.02.16 г. Согласно им, на русском языке должна быть представлена информация, необходимая для идентификации этого медицинского изделия и его производителя, страны происхождения, а также информация для пользователя (профессионального или непрофессионального), касающаяся безопасности медицинского изделия, его функциональных свойств и эксплуатационных характеристик.

Таким образом, оборот МИ без обязательной маркировки на русском языке является нарушением.

Редакция «Катрен-Стиль».

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.

В
Логвиненко Жанна задал(а) вопрос в теме «Стандартные операционные процедуры», 6 мес. назад
В аптеке приняты СОП (стандартные операционные процедуры), какая работа и какие записи по СОП должны производится, чтобы СОПы не были формальными и не вызвали нареканий надзорных органов?
Катрен-стиль 5 мес. назад

СОП должны содержать реальные рабочие алгоритмы (описания процессов) в конкретной аптечно организации, а не просто "куски" из нормативных документов, тогда они не будут формальными. И, конечно, если СОП содержит требования, которые не выполняются на практике - для проверяющих это основание утверждать, что СОП формальный.

СОП должны быть утверждены приказами руководителя АО и с СОП должны быть ознакомлены те специалисты, которые должны осуществлять процессы, описанные в СОП и те, кто осуществляет контроль. И не забудьте про СОП или приказ по внутреннему контролю (аудиту), который тоже должен быть "рабочим".

Ответ Ларисы Гарбузовой, к.ф.н., доцента кафедры управления и экономики фармации Северо-Западного государственного медицинского университета (СЗГМУ) им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербург)

В рубрике «Редакция отвечает читателям» мы предоставляем возможность нашим читателям задать актуальные вопросы прямо на сайте. За ответами мы обращаемся к лекторам вебинаров «Катрен-Стиль» и другим авторитетным экспертам фармотрасли. Если требуется развернутый ответ, редакция готовит отдельные материалы — статьи и интервью, — на заданную тему, и об этом мы также будем оповещать в рубрике. Обращаем ваше внимание, что экспертное мнение не всегда совпадает с мнением судов и госрегуляторов.