18+

Требования к реализации медицинских изделий в аптеках

Завершен 25 января в 14:15 (Мск).

25 января 2018, 12:00 (Мск)

В программе вебинара:

  • уведомление надзорных органов о реализации и хранении МИ;
  • особенности приемочного контроля МИ: проверка регистрации, выявление изъятых из обращения МИ, подтверждение соответствия МИ;
  • хранение МИ;
  • требования при реализации МИ, наличие необходимой информации о МИ;
  • ограничения при продвижении МИ в аптеках;
  • контроль Росздравнадзора за обращением МИ в аптеках.

Требования к реализации МИ. Презентация к вебинару

Примечание: пользователям мобильных устройств необходимо установить мобильное приложение Webinar и зарегистрироваться в нем.
Приложение для iOS
Приложение для Android

Если у вас остались вопросы или возникли трудности, вы можете связаться с нами по телефону 8 (383) 363 26 13 или написать на ks@katren.ru

к.ф.н., доцент кафедры управления и экономики фармации Северо-Западного государственного медицинского университета (СЗГМУ) им. И.И. Мечникова, Санкт-Петербург.

Комментарии

comments powered by HyperComments

Как подготовиться к вебинару

Пройти тест системы
При подключении к серверу уровень сигнала должен быть хорошим. Если уровень сигнала слабый или отсутствует подключение к одному из серверов, в вебинаре могут быть недоступны видео и звук. Рекомендуем обратиться к своему системному администратору для решения проблемы.
Обновить Flash Player до последней версии
Использовать браузеры не ниже следующих версий:
Internet Explorer 11 / Edge; Google Chrome 48 и выше; Mozilla Firefox 43 и выше; Safari 8.0.8 и выше; Яндекс.Браузер 16.7

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Facebook Twitter Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.