18+

Требования к реализации медицинских изделий в аптеках

Завершен 25 января 2018, 15:15 (Мск)

25 января 2018, 12:00 (Мск)

В программе вебинара:

  • уведомление надзорных органов о реализации и хранении МИ;
  • особенности приемочного контроля МИ: проверка регистрации, выявление изъятых из обращения МИ, подтверждение соответствия МИ;
  • хранение МИ;
  • требования при реализации МИ, наличие необходимой информации о МИ;
  • ограничения при продвижении МИ в аптеках;
  • контроль Росздравнадзора за обращением МИ в аптеках.

Требования к реализации МИ. Презентация к вебинару

Примечание: пользователям мобильных устройств необходимо установить мобильное приложение Webinar и зарегистрироваться в нем.
Приложение для iOS
Приложение для Android

Если у вас остались вопросы или возникли трудности, вы можете связаться с нами по телефону 8 (383) 363 26 13 или написать на ks@katren.ru

к.ф.н., доцент кафедры внутренних болезней, нефрологии, общей и клинической фармакологии с курсом фармации СЗГМУ им. И.И. Мечникова; председатель правления фармассоциаций Санкт-Петербурга и СЗ

Поделись ссылкой с коллегой

Как подготовиться к вебинару

При использовании смартфона установить мобильное приложение.
При участии в вебинаре с компьютера использовать браузеры:
  • Google Chrome
  • Microsoft Edge (Chromium)
  • Яндекс.Браузер не ниже версии 23.5.3 Пройти тест системы. При обнаружении проблем ознакомиться с полным перечнем технических требований
  • Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.