18+

Статьи / Журнал /

Минздрав вновь разрешил применение импортного муколитика

Минздрав вновь разрешил применение импортного муколитика

Ведомство сообщает о возобновлении применения препарата «Флуифорт», приостановленного в августе этого года. Соответствующий приказ опубликован 18 сентября в Государственном реестре лекарственных средств.

Возобновляется применение лекарственного препарата «Флуифорт» (МНН: карбоцистеин) в лекарственной форме гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь производства компании «Домпе Фармачеутичи С. п. А» Италия (номер регистрационного удостоверения ЛП-002151 от 19.07.2013).

Основанием для возобновления применения служит письмо Министерства промышленности и торговли № ЦС-62723/19 от 11 сентября 2019 года.

Напомним, что в августе Минздрав на основании информации от Минпромторга приостановил применение 8 препаратов, в том числе «Флуифорта». Позднее несколько препаратов из этого списка вновь разрешили применять. В качестве причины приостановки применения в документах была указана общая формулировка «несоответствие производителей требованиям правил надлежащей производственной практики» или «нарушение лицензионных требований». Какие конкретно несоответствия были обнаружены — ведомства не раскрывают.

Напомним, что в начале сентября Минздрав опубликовал приказы о приостановлении применения еще 4 препаратов.

2680 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Facebook Twitter Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Комментарии
comments powered by HyperComments