18+

Статьи — Журнал — Новости

Новый препарат борется с гриппом как с ВИЧ и обходит осельтамивир по эффективности

Группа из 12 американских и японских ученых провела исследование эффективности инновационного противовирусного препарата балоксавир марбоксил (вaloxavir marboxil). В результате выяснилось, что по одним параметрам он не уступает осельтамивиру, а по другим даже превосходит его. Результаты работы ученых опубликовал 6 сентября американский научный журнал The New England Journal of Medicine.

Исследование проводилось по заказу «Группы исследования балоксавира марбоксила» (Baloxavir Marboxil Investigators Group) при поддержке японской фармкомпании «Сионоги», разработавшей препарат. Большинство авторов исследования — доктора медицинских наук из университетов США и Японии. Напомним, что ранее производитель балоксавира заявлял, что препарат способен убить вирус гриппа всего за 24 часа, в то время как его ближайший конкурент осельтамивир справляется с этой задачей за 72 часа.

Балоксавир марбоксил — это ингибитор белка эндонуклеазы. Он связывается с частями РНК-вируса и блокирует его размножение. До сих пор ингибиторы эндонуклеазы входили лишь в состав препаратов для лечения ВИЧ. На сегодняшний момент препарат продается только в Японии под торговой маркой Xofluza.

Испытания препарата разделили на 2 фазы. В первой фазе исследуемых разделили на 2 группы: одна единожды принимала балоксавир, а вторая — плацебо. У пациентов первой группы облегчение симптомов наступило на 23,4–28,2 часа раньше, чем у испытуемых второй (контрольной) группы.

В следующей фазе испытаний действие балоксавира сравнивали с эффектом от осельтамивира, также при наличии контрольной группы с плацебо. В этом этапе приняло участие 1064 пациента с неосложненным гриппом типа А (Н3N2) в возрасте от 12 до 64 лет. Пациентов разделили на 3 группы: участники первой группы единожды приняли балоксавир (40 или 80 мг, в зависимости от параметров организма), участникам второй группы на протяжении 5 дней дважды в день давали по 75 мг осельтамивира, а третья группа принимала плацебо.

В результате балоксавир марбоксил показал сопоставимый с осельтамивиром показатель «времени до облегчения симптомов» (time to alleviation of symptoms). В обоих случаях он составил 53,7 часа, в то время как больным в контрольной группе с плацебо пришлось ждать облегчения на протяжении в среднем 80,2 часа.

При этом балоксавир марбоксил превзошел осельтамивир по степени снижения вирусной нагрузки спустя сутки после приема. Исследователи зафиксировали «неблагоприятные явления» (adverse events) у 20,7 %, 24,6 % и 24,8 % пациентов, принимавших балоксавир, осельтамивир и плацебо соответственно.

0 0 лайков 870 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Facebook Twitter Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.

Читайте по теме

Памятка по препаратам: проблемные и новейшие

Препараты, получившие в 2018 году изменения в инструкциях из‑за серьезной «побочки», а также новые разработки ЛС, которые скоро могут оказаться на полках

0 лайков 2787 просмотров

Роспотребнадзор спрогнозировал начало сезона гриппа в этом году

0 лайков 357 просмотров

Комментарии

comments powered by HyperComments