Разработчики российской вакцины от COVID-19 рассказали о промежуточных результатах испытаний

Промежуточные исследования третьей фазы клинических исследований российской вакцины от коронавируса показали эффективность препарата более 90%. Об этом 11 ноября сообщают разработчики вакцины НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Министерства здравоохранения Российской Федерации и Российский фонд прямых инвестиций.

Результаты были получены в ходе исследования препарата на более, чем 16 тысячах добровольцах через 21 день после получения первой дозы вакцины или плацебо. За время испытаний во всех группах совместно было выявлено 20 подтвержденных случаев заболевания COVID-19. По результатам статистического анализа эффективность «Спутник V» составила 92%.

Подробный и полный отчет о клинических испытаниях будет опубликован в научных изданиях после окончания III фазы клинических исследований вакцины.

Разработчики препарата отметили, что сейчас в России в рамках клинических исследований на базе 29 медицинских центров было вакцинировано более 20 000 добровольцев первой дозой вакцины и более 16 000 добровольцев - первой и второй дозой вакцины.

Ранее компания Pfizer сообщила о 90%-ной эффективности своей вакцины от COVID-19, разработанной совместно с BioNTech.