В Европе запретили популярные антибактериальные препараты

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC), входящий в состав Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA), объявил о вводе ограничений оборота и применения антимикробных препаратов группы хинолонов. Сообщение об этом опубликовано 5 октября на сайте комитета.

PRAC рекомендует изъять из обращения хинолоновые препараты, оставив на рынке только лекарства, относящиеся к фторхинолонам. Причина такого решения — развитие тяжелых побочных эффектов, таких как воспаления или разрывы сухожилий, мышечная боль, боли в суставах, а также негативное воздействие на нервную систему — депрессия, головная боль, нарушение сна и другие.

Что касается фторхинолонов, то комитет не собирается отзывать препараты с рынка, но рекомендует изменить условия их применения и назначения: не применять для лечения не тяжелых инфекций (например, инфекций горла), если можно использовать другие антибактериальные препараты, а также не использовать фторхинолоны для профилактики диареи и рецидива инфекций нижних мочевых путей. Кроме этого, фторхинолоны запрещено повторно назначать пациентам, у которых были обнаружены побочные действия таких препаратов во время предыдущего приема.

К хинолонам относятся такие вещества, как налидиксовая, оксолиновая и пипемидовая кислоты. К фторхинолонам: ципрофлоксацин, пефлоксацин, норфлоксацин, ломефлоксацин, спарфлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин, гемифлоксацин, гатифлоксацин.

Ранее шведские ученые в ходе исследования обнаружили, что фторхинолоны значительно повышают риск смертельного расслоения аорты.

Напомним, что в феврале этого года PRAC рекомендовал запретить в Европе оборот препаратов, содержащих флупиртин, из‑за риска развития тяжелых поражений печени. Позднее по этой же причине обезболивающие с флупиртином были изъяты из обращения и на российском рынке, — соответствующий приказ был издан Росздравнадзором в августе.