Анестетик из списка ЖНВЛП возвращается на рынок

7 сентября Росздравнадзор сообщил о возобновлении реализации австрийского препарата «Пропофол-Каби» в форме эмульсии для внутривенного введения. Решение о приостановке продаж этого ЛС было принято совсем недавно — в июле 2018 года. Об этом ведомство сообщает в своем информационном письме.

Компания ООО «Фрезениус Каби», представитель австрийского фармпроизводителя «Фрезениус Каби Австрия ГмбХ», решила возобновить продажи препарата для общей анестезии «Пропофол-Каби» в форме эмульсии для внутривенного введения, 10 мг/мл 20 мл, в ампулах (5 шт.), в контурной ячейковой упаковке. Речь идет о серии препарата под номером 16МВ9982.

О приостановке реализации этого препарата по инициативе производителя Росздравнадзор сообщал в аналогичном информационном письме 3 июля 2018 года. Поводом для временного прекращения продаж стало «развитие нежелательной реакции» на лекарство. Какой именно — в официальных документах не сказано.

Согласно данным ГРЛС, «Пропофол-Каби» в форме эмульсии для внутривенного введения относится к группе средств для неингаляционной общей анестезии. Препарат начинает действовать через 30–40 секунд после введения, а его эффект длится от 4 до 6 минут. Для поддержки общей анестезии «Пропофол Каби» вводят путём непрерывной инфузии или при помощи повторных инъекций. Препарат противопоказан беременным и младенцам до 1 месяца.