«Честный знак» и электронные рецепты подготовят страну к лекарственному страхованию

На Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ–2026) участники фармотрасли обсудили вопросы развития лекарственной помощи в российских регионах и лекстрахования.

Директор департамента Минпромторга России Дмитрий Галкин на сессии «Ставка на субстанцию: технологические платформы полного цикла как вопрос лекарственного суверенитета» сообщил, что 2 июня Минфин исправил техническую ошибку в перечне стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) и восстановил статус девяти международных непатентованных наименований (МНН), утерянный из-за сбоя. Комиссия Минздрава по формированию перечней ЛС 8 июня рассмотрит заявки на включение более 200 новых МНН. Также он рассказал, что Минпромторг ожидает расширения списка СЗЛС. Идёт активная работа по подключению поставщиков сырья к системе прослеживаемости фармсубстанций через региональные министерства промышленности и горячую линию системы мониторинга ЛС (ЦРПТ). 

Также в рамках сессии ПМЭФ–2026 «Здравоохранение будущего: повышение эффективности системы здравоохранения в условиях установленных ресурсов» выступил первый замминистра здравоохранения РФ Владимир Зеленский. Он рассказал о планах перехода к экспериментам по внедрению лекарственного страхования. Для этого необходимо наладить взаимодействие аптек с системой маркировки лекарств. Уже реализована выдача электронных рецептов, доступных на портале «Госуслуги». Следующим шагом будет техническая интеграция аптечных сетей с системой маркировки, что заложит основу для лекарственного страхования. Сроки проведения эксперимента спикер не назвал, но обратил внимание на то, что тема обсуждается уже не первый год. Также неизвестно, станет страхование коммерческим или будет социальным. 

Глава Минздрава Михаил Мурашко на сессии «Лекарственная безопасность как слагаемое здоровьесбережения» подчеркнул, что приоритетом при любых изменениях регуляторики является безопасность пациентов и качество препаратов. Он также сообщил, что перечень ЖНВЛП сегодня насчитывает 827 МНН, из них 713 производятся отечественными предприятиями. Спикер отметил, что сроки экспертизы в рамках Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) сокращены со 140 до 100 дней. В частности, экспертизу досье должны пройти 12 тыс. препаратов, из них 10 тыс. уже завершили этот процесс.

В рамках сессии «Здоровые регионы — здоровое общество» прошла дискуссия на тему доступности лекарств в регионах РФ. В ней приняли участие коммерческий директор и член совета директоров «Озон Фармацевтики» Ольга Ларина, генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк, член совета директоров ЦРПТ («Честный знак») Александр Демьянов, исполнительный директор Российской ассоциации аптечных сетей (РААС) Анна Кобелева, управляющий директор «RWB-Здоровье» Анастасия Карпова и председатель совета учредителей Национального экспертного центра здравоохранения Полина Габай. Эксперты проанализировали проблемы логистики, ценообразования и государственного регулирования ЛП, в том числе ключевые факторы, определяющие доступность лекарств за пределами крупных городов.

Ольга Ларина представила программу «АльфАктив». «Компания тщательно проанализировала рынок, выбрала 35 препаратов и производит ограниченные серии по специальным ценам, чтобы обеспечить доступность жизненно важной терапии для людей, которые находятся в трудном финансовом положении и при этом лишены государственных льгот», — объяснила она.

Участники поддержали инициативу Минздрава по внедрению электронного рецепта. Ольга Ларина выступила за поэтапное внедрение и указала, что «логичнее начать с препаратов особого учёта, таких как наркотические или психотропные, и уже только после этого переходить ко всем остальным рецептурным лекарствам». Полина Габай акцентировала внимание на несовершенство системы ценообразования, особенно в группе ЖНВЛП, где дженерики имеют значительный разброс цен. Эксперты сошлись на мнении, что равный доступ к лекарствам требует баланса между госрегулированием, современными технологическими решениями и региональными особенностями.