Достигнута договорённость о правилах для Фармакопеи ЕАЭС

Евразийская экономическая комиссия представила издание Методических руководств по созданию Фармакопеи Евразийского экономического союза и других документов по контролю качества ЛС. Об этом сообщается на сайте ЕЭК. Создание рекомендаций знаменует собой важный шаг в рамках стратегии интеграции фармрынков государств Союза.

Руководства разработаны Фармакопейным комитетом Евразийского экономического союза в рамках гармонизации фармакопей государств-членов.

В документе прописаны принципы и подходы к созданию фармакопейных статей, а также практические советы по подготовке спецификаций и нормативных документов. Это позволит членам ЕАЭС: 

• привести свою нормативную базу в соответствие с единой концепцией;

• создать благоприятную среду для фармбизнеса в странах Союза;

• повысить конкурентоспособность производителей ЛС;

• снизить риск появления на рынке недоброкачественных или контрафактных ЛС.

Издание предназначено для сотрудников уполномоченных органов и организаций стран ЕАЭС в сфере обращения ЛС, сотрудников фармпредприятий и студентов вузов по химико-фармацевтическому направлению.