Думский Комитет по охране здоровья одобрил законопроект о запрете американских лекарств

Депутаты Государственной думы из профильного комитета поддержали законопроект об ответных санкциях, одним из пунктов которого является ограничение импорта лекарственных средств из США и других иностранных государств. Они проголосовали «за», несмотря на то что признали риски, которые влечет за собой законопроект. Об этом 10 мая пишет ТАСС.

По мнению парламентариев, воспроизведенные лекарственные препараты, по сравнению с оригинальными, не всегда обладают таким же фармакологическим воздействием и могут носить более выраженное побочное действие. Также депутаты обратили внимание на еще одну статью проекта — об ограничении государственных закупок иностранного технологического оборудования и программного обеспечения. В комитете считают, что такие меры могут отразиться на доступности и качестве медицинского обеспечения, поскольку на сегодня доля импорта медицинских изделий достигает 70 %.

Несмотря на это, комитет поддержал законопроект и рекомендовал его к принятию в первом чтении. Депутаты сошлись во мнении, что текст закона не содержит прямых запретов на импорт конкретных ЛС, а только разрешает президенту и правительству устанавливать подобные ограничения. За инициативу проголосовали восемнадцать человек, двое воздержались.

Однако это не значит, что законопроект вступит в силу в своем изначальном виде. Ко второму чтению Комитет по охране здоровья совместно с Министерством здравоохранения планирует подготовить ряд поправок, которые должны конкретизировать документ, чтобы принятие контрсанкций не отразилось на российских пациентах.

Напомним, что проект закона об ответных мерах на санкции США был внесен в Госдуму в начале апреля. Инициатива получила одобрение Совета Федерации. Рассмотрение закона в первом чтении запланировано на 15 мая.

Подробный разбор законопроекта об антисанкциях можно прочитать в статье Самвела Григоряна «Американский след».

Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (некоммерческая организация, объединяющая юридических лиц, участников российского рынка клинических исследований) опубликовала заявление, в котором указала, что запрет импорта лекарств, даже имеющих аналоги, поставит под удар разработки новых отечественных препаратов. Это связано с тем, что при клинических исследованиях, которые проводятся при создании дженериков, воспроизведенный препарат необходимо сравнивать с оригиналом.