«Джодас Экспоим» отстояла регистрацию своего препарата

Арбитражный суд Москвы удовлетворил иск фармкомпании ООО «Джодас Экспоим» и обязал Минздрав РФ восстановить регистрацию «Урапидила Дж».

Регистрация лекарства «Урапидил Дж» (МНН — урапидил, раствор для внутривенного введения, 5 мг/мл) была отменена в октябре 2025 года из‑за недостоверных данных в регдосье. Фармкомпания обжаловала решение в ноябре того же года. Арбитражный суд Москвы 29 апреля 2026 года признал незаконным решение Минздрава № 25‑6/505 от 15.10.2025 и предписал: 

• устранить нарушение прав «Джодас Экспоим», восстановив госрегистрацию в государственном реестре лекарственных средств ЛП «Урапидил Дж» (МНН — урапидил, раствор для внутривенного введения, 5 мг/мл, регистрационное удостоверение ЛП-№ (001838)-(РГRU) от 20.02.2023);

• взыскать с Минздрава России в пользу фармкомпании расходы по оплате государственной пошлины в размере 50 тыс. рублей. 

Решение ещё не вступило в силу и может быть обжаловано регулятором в течение месяца.

Напомним, что в прошлом году компания «Джодас Экспоим» подала около 30 исков против решений Минздрава — по 15 из них уже получен отказ, остальные дела находятся на рассмотрении. При этом гендиректор компании Парсад Сингх Шаши Шанкар находится под стражей с мая 2025 года. По версии следствия, он пытался принять меры, чтобы регулятор не отменял регистрацию лекарств его компании, и передал взятку чиновнику Минздрава РФ.