«Джодас» не согласна с действиями МЗ РФ

Компания «Джодас Экспоим» судится с Минздравом из-за приказов о приостановлении действия регудостоверений (РУ) её 18 лекарственных препаратов. Пять исков уже приняты к рассмотрению. 

Компания «Джодас Экспоим» 17 октября 2025 года подала в Арбитражный суд Москвы 18 исков к Минздраву РФ о признании незаконными и отмене приказов регулятора от 16 июля 2025 года о приостановлении действия РУ её лекарственных препаратов. По данным системы «Мой арбитр», предварительные судебные заседания по пяти исковым заявлениям назначены на ноябрь-декабрь.

В исках предметом спора являются лекарства, РУ которых были приостановлены: 

• «Пеметрексед Дж» (пеметрексед), лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 500 мг;

• «Палболиб» (палбоциклиб), капсулы, 75 мг, 100 мг, 125 мг;

• «Оритакс» (цефотаксим), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 1000 мг;

• «Кефсепим» (цефепим), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0,5 г, 1 г;

• «Иматиниб» (иматиниб), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг, 400 мг. 

В июле этого года Минздрав приостановил действие 21 медикамента индийского производителя, в том числе шести противоопухолевых и девяти антибиотиков, из-за недостоверных данных в регдосье. Из ГРЛС тогда были исключены РУ шести препаратов.

В августе «Джодас Экспоим» подала восемь подобных исков с просьбой признать незаконными решения ведомства об отмене регистрации и исключении из ГРЛС его лекарств. Решения по ним ещё не вынесены. 

Ранее КС писал о том, что обновлён список медикаментов, содержащих этанол.