18+

Ещё 42 серии ранитидина отзывают из оборота

Ещё 42 серии ранитидина отзывают из оборота

Ещё 42 серии ранитидина отзывают из оборота

Компания ОАО «Синтез» информирует об отзыве из обращения нескольких серий лекарственных препаратов «Ранитидин-АКОС» из‑за превышения допустимого количества примесей в фармацевтической субстанции. Соответствующее письмо опубликовано 2 марта на сайте Росздравнадзора.

В субстанции «Гидрохлорид ранитидина» производства индийских компаний «СМС Фармацеутикалс Лтд.», «Орчев Фарма Пвт. Лтд» и «СМС Лайфсайенсиз Индия Лимитед», которую компания «Синтез» использовала для изготовления «Рантидин-АКОС», выявлено превышение допустимых уровней содержания примесей нитрозодиметиламина (NDMA). В связи с этим компания объявляет об отзыве с рынка следующих серий препарата:
  • «Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» — 250518, 260518, 270518, 280618, 290618, 300618, 360718, 370718, 380718, 20219, 50419, 80619, 90619, 100619, 250919, 260919, 270919, 280919;
  • «Ранитидин-АКОС, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» — 190418, 200418, 210418, 220518, 230518, 240518, 320618, 330618, 340618, 461218, 471218, 481218, 110619, 120619, 130619, 140619, 150619, 160619, 170619, 180619, 190619, 200819, 210819, 220819.

Ранее по этой же причине из обращения были отозваны несколько серий препаратов «Ранитидин» и «Ранитидин-ЛекТ».

В феврале компания «Озон» прекратила производство препаратов, содержащих ранитидин, из‑за высоких потенциальных рисков, связанных с этим веществом.

1927 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Читайте по теме