Комиссия Минздрава пересмотрела августовские решения

На заседании комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней, проходившем 13 декабря 2024 года, было принято решение отменить два препарата, включённых в августе этого года. Об этом сообщает «ФВ».

Как объясняется на официальном сайте Минздрава, внеочередное заседание проводилось «в связи с дополнительной информацией субъектов обращения лекарственных средств, поступившей в Минздрав России».

В ходе мероприятия комиссия Минздрава пересмотрела решения, принятые в августе. Тогда в перечень были включены брекспипразол компании H. Lundbeck (антипсихотик) и равулизумаб (ЛС для лечения орфанных заболеваний) компании Alexion (входит в AstraZeneca). 

Обсуждение по поводу равулизумаба проходило довольно активно. Причиной тому стало поступившее в ведомство предложение о снижении цены от компании «Генериум», которая выпускает экулизумаб. 

Экулизумаб и равулизумаб используются при пароксизмальной ночной гемоглобинурии, атипичном гемолитико-уремическом синдроме, генерализованной миастении гравис, заболеваниях спектра оптиконевромиелита. Однако равулизумаб отличается длительным периодом полувыведения, что позволяет применять его один раз в восемь недель (экулизумаб вводится один раз в две недели). В августе стоимость равулизумаба была ниже экулизумаба, но в связи с сообщением ситуация изменилась.

За включение равулизумаба в перечень ЖНВЛП проголосовал только главный внештатный специалист-нефролог Минздрава Евгений Шилов, который считает, что препарат необходим пациентам с атипичным гемолитико-уремическим синдромом. Остальные члены комиссии проголосовали против. Таким образом, равулизумаб не вошёл ни в список ЖНВЛП, ни ВЗН.

Помимо этого, из списка ЖНВЛП был исключён брекспипразол, который также вошёл в перечень в августе. Производитель ЛС сообщил, что не может поставлять препарат по сниженной цене, согласованной с ФАС летом.