Лекарства и БАД на маркетплейсах будут проходить премодерацию

Обсуждается проект Минэкономразвития о правилах проверки информации в карточках товаров на интернет-платформах.

На федеральном портале проектов нормативных правовых актов 26 января 2026 года был размещён проект правительственного постановления об утверждении Правил осуществления проверки оператором посреднической цифровой платформы (ПЦП) информации, размещаемой партнёрами в карточке товара. В соответствии с частью 2 статьи 7 федерального закона от 31.07.2025 № 289-ФЗ «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации» оператор ПЦП обязан осуществлять проверку информации и не допускать публикацию карточек, содержащих сведения о продаже:

• товаров, изъятых из оборота;

• биологически активных добавок, лекарственных препаратов и медизделий, не прошедших госрегистрацию;

• товара, у которого отсутствуют сведения о необходимом подтверждении соответствия, о госрегистрации или маркировке;

• товара, подлежащего маркировке, продавец которого не зарегистрирован в системе «Честный знак».

Карточка товара будет допущена к публикации только при соблюдении всех условий проверки. Если информация в карточке не соответствует данным в госреестре или другим требованиям (то есть карточка не прошла премодерацию), оператор ПЦП запретит или прекратит её размещение. После этого продавец может актуализировать данные и повторно направить карточку на проверку.

В документе также представлен перечень реестров, которые будет использовать ПЦП при проверке товаров аптечного ассортимента:

• Государственная информационная система мониторинга оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации;

• Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки;

• Единый реестр свидетельств о государственной регистрации продукции Евразийского экономического союза;

• Государственный реестр лекарственных средств Российской Федерации;

• Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.

Предполагается, что постановление вступит в силу с 1 октября 2026 года (вместе с самим ФЗ № 289) и будет действовать до 1 октября 2032 года. Общественное обсуждение продлится до 24 февраля 2026 года, а антикоррупционная экспертиза завершится 2 февраля 2026 года. 

Читайте также о том, что необходимость в прохождении периодической аккредитации отложили на год.