Левамизол запретят для использования в ЕС

Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал изъять с европейского рынка препараты, содержащие левамизол.

Данное решение последовало за общеевропейской проверкой безопасности, в ходе которой был сделан вывод о том, что польза от этих препаратов при лечении паразитарных инфекций больше не перевешивает риск. Это связано с возможностью развития лейкоэнцефалопатии, которая проявляется двигательными, речевыми и когнитивными расстройствами. Такие симптомы могут возникнуть после однократного приёма левамизола или развиться в течение дня или нескольких месяцев после лечения.

Левамизол является антигельминтным лекарственным средством, используемым взрослыми и детьми для лечения инфекций, вызываемых следующими паразитическими червями: Ascaris lumbricoides, Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Strongyloides stercoralis и Trichostrongylus colubriformis. Лекарства для людей на основе этого действующего вещества выпускаются в форме таблеток для приёма внутрь, как правило, в виде разовой дозы. Они зарегистрированы в Венгрии, Литве, Латвии и Румынии под торговыми названиями «Декарис» и «Левамизол Арена». 

Согласно Государственному реестру лекарственных средств в России присутствует один препарат левамизола — «Декарис» от «Гедеон Рихтер». Он выпускается в таблетках с дозировками 50 и 150 мг.