18+

Минпромторг разработал изменения для стратегии «Фарма-2020»

Минпромторг разработал изменения для стратегии «Фарма-2020»

Минпромторг разработал изменения для стратегии «Фарма-2020»

Министерство промышленности и торговли подготовило поправки в государственную программу «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013–2020 годы» («Фарма-2020»). Ведомство предлагает внести в программу уже полученные результаты, а также перенести сроки выполнения некоторых задач. Текст поправок к документу опубликован 20 ноября.

Постановление Правительства № 305 от 15.04.14 «Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы» — это план действий и мероприятий, которые должны увеличить количество производимых в России лекарственных препаратов и медицинских изделий. В документе содержатся как конкретные задачи (например, выделение определенных сумм из бюджета), так и общие направления развития промышленности (такие, как создание инновационных препаратов для борьбы с теми или иными заболеваниями).

Минпромторг предлагает актуализировать документ, добавив в него сведения об уже состоявшихся действиях, а также изменить сроки мероприятий, выполнение которых откладывается по ряду причин.

В частности, министерство хочет изменить раздел финансирования программы, изменив его в меньшую сторону, в соответствии с принятым госбюджетом на 2019 и 2020 годы. Также ведомство намеревается исключить упоминания Федеральной антимонопольной службы в качестве ответственного лица за выполнение каких‑либо пунктов программы, поскольку ФАС не является распорядителем бюджетных средств и не реализует ни одного из основных мероприятий программы.

Также Минпромторг планирует исключить из программы планы по регистрации 16 лекарственных препаратов (гадодиамид, диданозин, тропикамид, мидазолам, такролимус, гидроксихлорохин, невирапин, мефлохин, вальпроевая кислота, флудрокортизон, метилдопа, добутамин, микафунгин, кломипрамин, имипрамин, сорафениб, энтекавир и перициазин), поскольку регистрационные удостоверения на них уже были получены в 2016–2017 годах.

Напомним, что в июле Минпромторг представил «Стратегию развития фармацевтической промышленности РФ на период до 2030 г.». Подробнее о ней можно узнать из статьи Самвела Григоряна «Фарма-2030: как будем жить».

2531 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.