18+

Минздрав отменил государственную регистрацию одной из лекарственных форм «Тамифлю»

Минздрав отменил государственную регистрацию одной из лекарственных форм «Тамифлю»

Минздрав отменил государственную регистрацию одной из лекарственных форм «Тамифлю»

Министерство здравоохранения приняло решение отменить государственную регистрацию и исключить из Государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препарат «Тамифлю» (МНН: осельтамивир) в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь. Соответствующая информация была опубликована в Государственном реестре лекарственных средств 9 января 2017 г.

Регистрация была отменена на основании заявления, поданного российским представительством производителя лекарства, компанией Рош (Roche Holding AG). Это связано с тем, что «Тамифлю» больше не производится именно в этой лекарственной форме. Срок годности последней ввезенной в Россию серии истек в августе 2016 года. В настоящее время препарат имеет регистрацию на территории РФ в лекарственной форме «капсулы».

Осельтамивир, выпускаемый в форме порошка для суспензии и капсул, включен в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также в минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

Согласно Государственному реестру лекарственных средств «Тамифлю» был единственным препаратом, содержащим осельтамивир и выпускающимся в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь.

Источники:

Государственный реестр лекарственных средств (PDF)
Распоряжение Правительства РФ от 26.12.2015 N 2724-р (Об утверждении перечней ЖНВЛП и минимального ассортимента для аптек) (PDF)

1253 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Facebook Twitter Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Комментарии
comments powered by HyperComments