Минздрав рекомендовал странам ЕАЭС создать единую систему маркировки лекарств

Членам Евразийского экономического союза следует создать единую систему маркировки лекарственных средств, чтобы получать подробную информацию о движении ЛС на рынке. Об этом заявил министр здравоохранения России Михаил Мурашко, выступая на форуме «Антиконтрафакт-2022».

По словам Мурашко, маркировка лекарственных препаратов, официально введённая в 2020 году, позволяет гарантировать наличие только качественных, эффективных и безопасных ЛС в обороте.

Кроме этого, благодаря ей возможно контролировать запасы лекарственных средств в регионах, начиная от поставщиков и заканчивая конкретными аптеками или медицинскими организациями. Эта функция позволила Росздравнадзору в период пандемии получать сведения о распределении вакцин от коронавируса, следить за их остатками и сроком годности. Это дало возможность обеспечить жителей России необходимыми прививками.

Министр отметил, что с 1 сентября начался первый этап цифровой маркировки лекарственных средств в Узбекистане, а также ряд отдельных наименований препаратов уже маркируется в Казахстане. Он призвал другие страны ЕАЭС не отставать от этого процесса.

Напомним, что в связи с введением экономических санкций в июле был принят закон, позволяющий правительству утверждать перечни товаров, которые до конца 2023 года можно будет производить и реализовывать без нанесения КИЗ, если маркировка для них обязательна. При этом ко всем участникам товаропроводящей цепочки в этих случаях не будет применяться административная или уголовная ответственность за производство и сбыт товаров без обязательной маркировки.

Кроме этого, Правительство России в августе продлило действующие сейчас пилотные проекты по маркировке биологически активных добавок к пище, а также кожных антисептиков и дезинфицирующих средств. При этом, по планам Минпромторга, обязательная маркировка БАД должна начаться уже с апреля следующего года.