Минздрав решил изменить правила формирования ЖНВЛП и минимального ассортимента ЛС (скачать проект)

Министерство здравоохранения разработало проект изменений в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента. Минздрав планирует не рекомендовать включать комбинированные препараты, изменить сроки подачи заявлений о включении препаратов в перечни и ввести возможность оценки экономических последствий применения препарата. Текст проекта был опубликован 5 июня на Портале проектов нормативных актов.

Минздрав предлагает внести некоторые изменения в действующие Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г.

Речь идет о перечнях жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), препаратов из программы «7 Нозологий», препаратов, назначаемых по решению врачебных комиссий, а также перечне препаратов минимального ассортимента.

Предлагается не рекомендовать к включению в перечни комбинированные лекарственные препараты, за исключением ЛС, предназначенных для лечения ВИЧ-инфекции, туберкулеза, бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, растворов для инфузий для коррекции водно-электролитного баланса, а также в случае клинической нецелесообразности применения лекарственного препарата без соответствующего кофактора терапии.

Проект постановления_изм. в ПП 871

Хотя комбинированные препараты не так распространены в перечнях Минздрава, но введение новых норм может исключить из списка ЖНВЛП популярные препараты с комбинацией действующих веществ фосфолипиды + глицирризиновая кислота или инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота.

Кроме этого, новые правила предлагают возможность исключения препаратов из перечней по результатам «оценки экономических последствий его применения». Такую оценку будет проводить Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «ЦЭККМП»).

Также планируется изменить сроки, в которые можно направлять заявки на включение тех или иных препаратов в перечни. В действующей редакции заявки можно направлять не позднее 31 марта, эту дату предлагают заменить на «не позднее 15 января».

Сейчас проект находится на стадии общественного обсуждения, которое ориентировочно продлится до 3 июля 2017 года.