Минздрав выступил за расширение «Семь нозологий»: деньги на дорогостоящие лекарства планируют собирать с олигархов

Минздрав выступил за расширение «Семь нозологий»: деньги на дорогостоящие лекарства планируют собирать с олигархов

Вероника Скворцова, министр здравоохранения, 3 октября сообщила, что правительство рассматривает возможность внесения в список перечень высокозатратных заболеваний программы «Семь нозологий» новых редких заболеваний. Также, по словам министра, в программу о «Семи нозологиях» планируют ввести понятие «прогрессирующее, хроническое инвалидизирующее течение заболевания».

Вопрос расширения «Семи нозологий» чиновники обсуждают с марта этого года. Первыми увеличить список предложили депутаты Московской городской думы. В июле текущего года этот вопрос поднял Совет Федерации. Озабоченность чиновников вызывает то, что бесплатными лекарствами в России обеспечиваются только пациенты с заболеваниями из перечня «Семь нозологий». «Нужно стремиться к тому, чтобы лечение было доступно и больным как минимум еще 24 нозологиями», — пояснила Vademecum в июле зампредседателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Людмила Козлова.

Тем временем еще в июле стало известно, что дефицит федерального бюджета в первом полугодии 2016 года составил 1,5 трлн рублей. Тогда же Дмитрий Медведев поручил Минздраву и Минфину приложить усилия и изыскать недостающие 20 млрд на закупку льготных препаратов. При этом фармакологи не берутся судить об эффективности действующей системы закупок препаратов по списку «Семь нозологий» и предлагают привлечь олигархов к закупкам лекарств для пациентов с редкими заболеваниями.

Профессор Александр Хаджидис, главный клинический фармаколог Петербургского комитета по здравоохранению, 7 октября на церемонии открытия 11‑го Международного научного конгресса «Рациональная фармакотерапия» заявил, что никто не изучал вопрос эффективности работы программы «Семь нозологий», отсутствуют регистры пациентов, страдающих орфанными заболеваниями, нет регламентов по внесению изменений в перечень закупаемых лекарств. Из-за этого пациенты идут в суд, выигрывают его, и государство вынуждено закупать препараты за огромные деньги. Чтобы решить проблему, Александр Хаджидис предложил распределить 24 редких и дорогих препарата из перечня между 24 олигархами и обязать их закупать эти лекарства для больных. Минздрав пока никак не прокомментировал инициативу профессора.

Справка

В программу «Семь нозологий» входит 24 редких заболевания: гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянный склероз, а также препараты для пациентов, перенесших трансплантацию органов или тканей.

Лечение восьми самых затратных из них оплачивается из федерального бюджета. Остальные — из бюджетов регионов. В 2015 году на программу «Семь нозологий» государством было потрачено 44 млрд рублей.