На российском рынке появилось три новых препарата

Министерство здравоохранения зарегистрировало несколько отечественных дженериков. Речь идёт о препарате от сахарного диабета, уропротекторе для онкобольных и инновационном хирургическом анестетике.

Минздрав выдал компании «Промомед» регудостоверение на препарат «Семальтара» (МНН — семаглутид). На сегодняшний день это первый и единственный в России доступный таблетированный аналог глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Согласно пресс-релизу производителя «регистрация препарата “Семальтара” — первый шаг к возможности обеспечения стабильной доступности терапии и созданию альтернативы импортному варианту — препарату “Ребелсас”». 

Лекарство предназначено для терапии сахарного диабета II типа у взрослых. Оно стимулирует выработку инсулина, снижает уровень глюкозы и способствует снижению массы тела за счëт регуляции аппетита. «Семальтара» будет выпускаться в трёх дозировках: 3 мг, 7 мг и 14 мг. Начальная доза составляет 3 мг один раз в сутки в течение месяца. Затем дозу увеличивают до 7 мг, а при необходимости дальнейшего улучшения контроля гликемии — до поддерживающей дозы 14 мг один раз в сутки.

Кроме того, на российский рынок выходит уропротектор «Месна» от ФГУП «Эндофарм» (Московский эндокринный завод), являющийся аналогом препарата «Уромитексан» от немецкой Baxter. Он выпускается в виде раствора для внутривенного введения и применяется для защиты мочевого пузыря от токсического воздействия химиотерапевтических препаратов у онкобольных. Как сообщили в пресс-службе компании, «до конца января 2026 года предприятие полностью закроет потребность Российской Федерации в препарате „Месна”». Первые партии уропротектора в ближайшее время будут поставлены в московские больницы, включая Боткинскую и Морозовскую.

В свою очередь, компания ФГУП «Эндофарм» сообщила о том, что в России была проведена первая лапароскопическая операция с использованием отечественного анестезиологического препарата «Ремифентанил». Он предназначен для проведения обширных и малоинвазивных операций, требующих стабильного поддержания наркозного состояния. Ранее это лекарство не производилось в нашей стране и не поставлялось из-за границы. ФГУП «Эндофарм» получило регудостоверение на «Ремифентанил» в сентябре 2024 года. Сейчас производственные линии выпустили более 25 тысяч флаконов лекарственного средства.