Обнаружена мутация, повышающая риск развития шизофрении в 35 раз
Группа ученых из Института Сенгера (WellcomeTrust Sanger Institute) обнаружила, что мутация в гене SETD1A в 35 раз увеличивает риск развития шизофрении. Для того чтобы выяснить это, Джефф Барретт (Jeff Barrett) и его коллеги проанализировали геномы 16 000 человек из нескольких европейских стран. Около 5000 участников страдали шизофренией и мутация, затрагивающая ген SETD1A, присутствовала у 10 больных шизофренией и у 6 человек с другими нейропсихическими нарушениями.
Продукт гена SETD1А – фермент метилтрансфераза, участвующий в эпигенетических модификациях. Нарушение процесса метилирования, вызванное мутацией гена, приводит к изменению профиля экспрессии генов, что, по мнению авторов, играет важную роль в патогенезе шизофрении.У здоровых людей мутации этого гена, который также ассоциирован с некоторыми нейродегенеративными заболеваниями, встречаются очень редко.
3032 просмотров
Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники
Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
зарегистрированным пользователям