Обновлён регламент по выдаче документа о стадиях производства ЛС

Минпромторг утвердил новый административный регламент по выдаче сведений о стадиях производства лекарств в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС).

На портале официального опубликования правовых актов 21 сентября 2026 года размещён приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 11.09.2026 № 4746. Документ содержит новый административный регламент предоставления государственной услуги «Выдача документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза». Он отменил ранее действовавшие ведомственные приказы от 31 декабря 2015 года № 4368 и от 20 октября 2017 года № 3668. 

Услуга предоставляется юридическим лицам — российским или евразийским производителям лекарственных средств. Документ о стадиях производства можно запросить по всем или по отдельным стадиям технологического процесса. Его выдают в электронной или бумажной форме. Максимальный срок предоставления услуги составляет 30 рабочих дней с даты регистрации заявления, а срок регистрации заявления — один рабочий день. Подать заявление можно через единый портал государственных услуг, лично в Минпромторге или почтовым отправлением. Получить услугу через МФЦ будет нельзя.

Также читайте об алгоритмах действий при столкновении с сомнительным рецептом.