Опубликован порядок работы аптечных организаций с маркированными ЛС (скачать)

Росздравнадзор 27 апреля опубликовал инструкцию по работе аптечных организаций с маркированными лекарственными препаратами. В документе представлены основные операции, которые должны выполнять аптечные организации для внесения информации в систему МДЛП.

Главным тезисом инструкции является то, что любые физические действия, осуществляемые субъектами обращения лекарственных средств с лекарственными препаратами на всех этапах товаропроводящей цепи, должны быть отражены в ГИС МДЛП.

Росздравнадзор напоминает, что внесение данных в информационную систему маркировки о перемещении лекарственных препаратов между разными субъектами обращения ЛС возможно с применением двух способов:

• Прямой порядок представления сведений (прямой акцепт), при котором в ФГИС МДЛП отправителем передаются сведения об отгрузке покупателю лекарственных препаратов, а получателем осуществляется подтверждение отгрузки.
• Обратный порядок предоставления сведений (обратный акцепт), при котором в ФГИС МДЛП получателем регистрируются сведения о приемке лекарственных препаратов на склад, а отправителем осуществляется подтверждение сведений о приемке на склад покупателя.

Информация об отпуске лекарственных препаратов передается в систему с помощью контрольно-кассовой техники, если ЛС продано в розницу, или с использованием регистраторов выбытия, если препарат отпущен по льготе.

Ранее в Положение о маркировке лекарственных препаратов были подготовлены поправки, которые позволят присваивать каждой зарегистрированной в ФГИС МДЛП организации свой уникальный код.