18+

Отменена госрегистрация трёх ЛС и исключены две фармсубстанции

Отменена госрегистрация трёх ЛС и исключены две фармсубстанции

Отменена госрегистрация трёх ЛС и исключены две фармсубстанции

Министерство здравоохранения сообщило об отмене государственной регистрации трёх лекарственных препаратов: «Формотерол Изихейлер», «Ренитек», «Будесонид Изихейлер». Соответствующие письма были опубликованы 1 апреля 2025 года в Государственном реестре лекарственных средств. Регистрация указанных ниже торговых наименований отменена на основании поступивших в Минздрав заявлений от уполномоченных представителей владельцев регистрационных удостоверений на препараты.

Торговое наименование (МНН)

Лекарственная форма

Производитель ЛС

Номер и владелец регистрационного удостоверения

Фармакотерапевтическая группа

Формотерол Изихейлер

(формотерол)

Порошок для ингаляций дозированный

«Орион Корпорейшн» (Финляндия)

ЛС-002226 от 30.09.2011 выдано «Орион Корпорейшн» (Финляндия)

Бронходилатирующие средства — бета2-адреномиметики селективные

Ренитек

(эналаприл)

Таблетки

«Мерк Шарп и Доум Б. В.» (Нидерланды)

П N014039/01 от 15.04.2008 выдано ООО «Органон» (Российская Федерация)

АПФ-блокаторы

Будесонид Изихейлер

(будесонид)

Порошок для ингаляций дозированный

«Орион Корпорейшн» (Финляндия)

ЛС-002227 от 20.10.2011 выдано «Орион Корпорейшн» (Финляндия)

Глюкокортикостероиды для местного применения

Помимо этого, Минздрав сообщил о принятии решения исключить из госреестра две фармсубстанции на основании заявлений от производителей.

Торговое наименование (МНН)

Лекарственная форма

Производитель ЛС

Номер и владелец регистрационного удостоверения

Фармакотерапевтическая группа

Флуконазол

(флуконазол)

Субстанция-порошок

ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия)

ФС-000859 от 16.06.2014 выдано ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия)

Противогрибковые средства

Бортезомиб (бортезомиб)

Субстанция-порошок

ЗАО «Биокад» (Российская Федерация)

ФС-001189 от 02.09.2015 выдано ЗАО «Биокад» (Российская Федерация)

Противоопухолевые средства


Важно помнить, что в случае, если производитель / владелец РУ / уполномоченное лицо не продлевает срок действия РУ лекарственного препарата или подаёт заявление об отмене регистрации ЛП, то согласно № 1-ФЗ от 30 января 2024 г. в России разрешается обращение лекарственных препаратов с отменённым регистрационным удостоверением, произведённых и введённых в оборот в период действия РУ, до истечения их срока годности.

Во всех остальных случаях реализация препарата после его исключения из реестра запрещена, является правонарушением по статье 6.33 Кодекса об административных правонарушениях и влечёт наложение административного штрафа в размере до нескольких сотен тысяч рублей или приостановление деятельности на срок до 90 суток. При этом стоит отметить, что сообщение об отзыве ЛС по причине отмены регистрации появляется позже, чем информация об отмене. Поэтому очень важно вовремя отслеживать препараты, лишённые регистрации, и причины отзыва, чтобы не допустить правонарушения.

Ранее КС писал об исключении одной фармсубстанции.


418 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.