Отозвана серия ЛП «Ренгалин» и прекращено обращение ЛС «Спиронолактон»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 2 и 3 апреля 2025 года сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот серий нескольких лекарственных средств.

В частности, речь идёт об отзыве серии 18101223 лекарственного средства «Ренгалин, раствор для приёма внутрь, 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «НПФ “Материа Медика Холдинг”» (Россия). Препарат отозван в связи с несоответствием качества ЛП требованиям нормативного документа по показателю «Описание».

Также Росздравнадзор сообщил о прекращении обращения серий 100623 и 130722 лекарственного средства «Спиронолактон, капсулы, 50 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «Пранафарм» (Россия) в связи с несоответствием качества данных серий ЛП по показателю «Растворение».

Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.