18+

Первый производитель перерегистрировал цену своего ЛС из списка ЖНВЛП по новым правилам

Первый производитель перерегистрировал цену своего ЛС из списка ЖНВЛП по новым правилам

Первый производитель перерегистрировал цену своего ЛС из списка ЖНВЛП по новым правилам

Федеральная антимонопольная служба впервые согласовала цену на препарат из перечня ЖНВЛП, перерегистрированную в соответствии с новыми правилами, принятыми правительством в декабре прошлого года. Об этом 24 января сообщает пресс-служба ведомства.

Первым препаратом, цена которого была зарегистрирована по новой методике, стал «Бромокриптин-Рихтер» (бромокриптин) в лекарственной форме таблетки 2,5 мг, производства компании ОАО «Гедеон Рихтер». Согласованная с ФАС предельная отпускная стоимость составила 268 рублей 38 копеек.

Напомним, что, согласно Постановлению Правительства РФ от 16 декабря 2019 года № 1683, в течение 2020 года производители оригинальных лекарственных препаратов должны перерегистрировать цены на препараты, входящие в ЖНВЛП, в соответствии с правилами нового федерального закона. При этом предложенная стоимость ЛС должна пройти процедуру согласования в ФАС. Заявление о перерегистрации необходимо подать в Минздрав до 18 февраля.

Перерегистрация цен не коснется иммунобиологических лекарственных препаратов, препаратов дешевле 100 рублей, а также ЛС, содержащих наркотические средства и психотропные вещества. Для этого должно быть соблюдено одно условие — они должны быть произведены в государстве, входящем в Евразийский экономический союз.

Подробнее о процедуре принудительной перерегистрации цен ЖНВЛП и о возможных ее последствиях для фармацевтического рынка читайте в статье «Жизненно важная дешевизна».

1727 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Facebook Twitter Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Комментарии
comments powered by HyperComments