Появилась новая версия перечня документов для разрешения на дистанционную торговлю ЛС

Минздрав России опубликовал проект приказа с новым перечнем документов, которые аптечная организация должна предоставить ведомству, чтобы получить разрешение на торговлю лекарственными препаратами дистанционным способом. В сравнении со старым списком новый лишился одного важного пункта и получил корректировки ряда формулировок.

Опубликованный документ имеет длинное название, начинающееся с фразы: «Об утверждении Перечня документов, подтверждающих соответствие аптечной организации требованиям, дающим право на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом…». Он заменяет собой одноимённый приказ Минздрава от 28 мая 2020 г. № 4394.

Сравнение двух версий перечня показывает ряд отличий. Так, в новом документе отсутствует пункт:

«Документы (сведения), подтверждающие осуществление аптечной организацией фармацевтической деятельности на территории Российской Федерации (не менее десяти мест)».

Таким образом, из нормативных документов будет окончательно исключено требование, ограничивающее одиночные аптеки в праве на дистанционную торговлю ЛС.

Кроме этого, изменилась формулировка, касающаяся мест хранения заказов. Ранее требовалось подтвердить наличие у аптеки (в собственности или на иных законных основаниях) материальных комнат для хранения заказов. В новой версии фигурирует более общая формулировка: «помещений».

В целом новая версия перечня отличается менее детальными формулировками. Например, в актуальной версии есть требование о наличии «ссылки на сайт (сайты) в сети «Интернет»» (речь идёт о сайте, с помощью которого будет вестись дистанционная продажа) и даже «ссылки на скачивание дистрибутива или приложения в сети «Интернет»)» в том случае, если у аптеки есть своё мобильное приложение. В новой версии перечня всё это названо кратко: «сведения, подтверждающие наличие…».

Также в новой версии Перечня появился новый пункт:

«Сведения, подтверждающие наличие у аптечной организации предусмотренного пунктом 5 (1) Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам, утверждённых постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2020 г. № 697, договора с юридическим лицом, являющимся владельцем агрегатора информации о товарах (услугах) в соответствии с Законом Российской Федерации от 7 февраля 1992 г. ‎№ 2300–1 «О защите прав потребителей» (далее — владелец агрегатора)».