18+

Правительство изменило правила формирования перечней лекарственных средств

Правительство изменило правила формирования перечней лекарственных средств

Правительство изменило правила формирования перечней лекарственных средств

Правительство России внесло изменения в правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента. Соответствующее Постановление № 700 от 12.06.2017 «О внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871» было подписано премьер-министром Дмитрием Медведевым и опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации.

Постановление касается составления перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), препаратов из программы «7 Нозологий», препаратов, назначаемых по решению врачебных комиссий, а также перечня препаратов минимального ассортимента.

Основным нововведением можно назвать изменение раздела «Количественная оценка дополнительных данных о лекарственном препарате» в приложении по проведению экспертизы лекарственного средства при включении в перечень. Понятие «локализации производства» расширено и теперь варьируется от вторичной упаковки до всех стадий производства, включая производство фармацевтической субстанции. Ранее, если препарат производился на территории России, то он получал +3 балла, сейчас же, в зависимости от степени локализации, лекарственному средству может быть начислено от 1 до 7 баллов.

Также в постановлении отмечается, что включение препарата в перечень дорогостоящих лекарств не должно приводить к увеличению объемов бюджетных средств, предусмотренных в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год.

Кроме этого, из комиссии по формированию перечней минимального ассортимента исключается Министерство регионального развития.

В начале июня Министерство здравоохранения опубликовало для публичного обсуждения свой проект изменений в Правила формирования перечней лекарственных средств. В частности, ведомство предлагает не рекомендовать к включению комбинированные препараты, прописать порядок исключения лекарств из перечней по результатам экспертизы, а также изменить сроки, в которые можно направлять заявки на включение ЛС в перечни.

Источники:

Официальный интернет-портал правовой информации
«Катрен-Стиль»

1727 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.