Представлены новые правила продажи отдельных видов товаров

Министерство промышленности и торговли подготовило новые правила продажи товаров, которые придут на смену действующим документам, регламентирующим розничную торговлю. Документ опубликован 1 сентября на портале нормативных актов.

Создание новых правил стало необходимым из‑за действия «регуляторной гильотины», в рамках которой с 1 января 2021 года перестанут действовать следующие постановления правительства:

• Постановление Правительства Российской Федерации ‎от 21 июля 1997 г. № 918 «Об утверждении Правил продажи товаров по образцам»
• Постановление Правительства Российской Федерации ‎от 19 января 1998 г. № 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации»
• Постановление Правительства Российской Федерации от 6 июня 1998 г. № 569 «Об утверждении Правил комиссионной торговли непродовольственными товарами»
• Постановление Правительства Российской Федерации ‎от 27 сентября 2007 г. № 612 «Об утверждении Правил продажи товаров дистанционным способом».

Представленный Минпромторгом документ должен собрать в себя все требования указанных нормативных актов и привести их в соответствие с актуальными технологиями и запросами.

С точки зрения розничной торговли лекарственными препаратами особых изменений в новых правилах нет. Лекарственные средства по‑прежнему будут включены в перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар. Это же правило будет распространяться и на товары, приобретенные дистанционным способом.

Еще одно изменение касается наличия книги жалоб и предложений. В Минпромторге предлагают отказаться от этого требования, поскольку это является «устаревшим механизмом». Однако жалобная книга, скорее всего, останется обязательной для аптек, поскольку требование о ее наличии указано не только в постановлении № 55, которое утратит силу, но в пункте 58 приказа Минздрава № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».

Общественное обсуждение документа продлится до 21 сентября. Предполагается, что новые правила начнут действовать уже с 1 января следующего года.