Производители сообщают о риске развития рака при применении ЛС от артериальной гипертензии

Ряд производителей лекарственных препаратов для лечения артериальной гипертензии, содержащих в качестве действующего вещества гидрохлоротиазид, заявили о выявлении новых побочных эффектов. Согласно новым данным, применение таких ЛС может быть связано с риском развития немеланомного рака кожи. Соответствующие письма компаний АО «Санофи-авентис груп», ООО «Берингер Ингельхайм» и ООО «Мерк» опубликованы 27 декабря на сайте Росздравнадзора.

Комитетом по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) Европейского Агентства по лекарственным средствам (ЕМА) было проведено исследование, которое выявило зависимость применения гидрохлоротиазида и возникновения немеланомного рака кожи (базальноклеточного рака, плоскоклеточной карциномы). Причиной этому может служить фотосенсибилизирующее действие вещества.

Соответствующая информация о возможном побочном действии препарата будет добавлена в инструкции по применению. Медицинским работникам предлагается сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях, связанных с применением гидрохлоротиазида при помощи автоматизированной системы «Фармаконадзор».