Росздравнадзор: из‑за формального подхода аптек к работе с МДЛП возникает множество ошибок

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения представила предназначенную для аптек инструкцию по проведению дополнительной проверки статуса лекарственного препарата в системе ГИС МДЛП при его приёмке. Информационное письмо об этом опубликовано 18 марта на сайте ведомства.

Росздравнадзор обращает внимание, что по данным оператора системы маркировки количество отклонённых документов, поданных в ФГИС МДЛП, достигает 88 %, что говорит о «формальном» подходе аптек при проведении операций, связанных с приёмкой лекарственных препаратов.

Чаще всего аптеки не учитывают действия других субъектов обращения ЛС (в частности, поставщиков) и отправляют в систему схему 416 («Регистрация сведений о приёмке лекарственных препаратов на склад получателя») без учёта наличия кодов идентификации в разрешённых статусах для формирования этой схемы.

Чтобы минимизировать количество отклонённых системой документов (ошибка с кодом 52), аптечным организациям необходимо проводить дополнительную проверку статуса лекарственного препарата в ФГИС МДЛП с помощью методов API или настроить этот процесс автоматически.

В информационном письме представлена подробная пошаговая инструкция по осуществлению проверки для обеспечения корректной единовременной отправки и получения успешных квитанций по направляемым в МДЛП документам с использованием методов API.

Росздравнадзор отмечает, что в отдельных случаях при невозможности осуществления проверки и при необходимости получения немедленного подтверждения статуса приёма лекарственного препарата возможно использовать схему 702.