Росздравнадзор откажется от выдачи бумажных лицензий на фармдеятельность

Министерство здравоохранения подготовило проект поправок в Административный регламент по лицензированию фармацевтической деятельности, главной целью которых является переход на «реестровую модель» выдачи разрешений. Текст документа опубликован 27 октября на портале нормативных актов.

«Реестровая модель» предполагает, что все сведения о выданных лицензиях на какой‑либо вид деятельности будут доступны в специальном едином реестре, информацию из которого в любой момент сможет получить каждый желающий. Таким образом отпадет необходимость в выдаче и хранении бумажного оригинала лицензии.

Минздрав предлагает исключить из регламента любые упоминания о наличии оригинала — например из списка документов, необходимых для переоформления лицензии. Кроме этого, вместо выдачи лицензии на бланке Росздравнадзор теперь будет предоставлять выписку из единого реестра о том, что организация получила разрешение на осуществление фармацевтической деятельности.

Напомним, что Минздрав планировал отказаться от бумажных оригиналов еще в 2017 году — такое предложение было включено в программу «Цифровая экономика Российской Федерации», реализация которой была запланирована на 2019 год.

Ранее министерство из‑за частого отсутствия необходимых бланков разрешило заниматься фармацевтической и медицинской деятельностью при наличии только выписки из протокола о прохождении аккредитации и отсутствии выданного свидетельства.