Счетная палата назвала причины, которые тормозят развитие фармацевтической промышленности

Причинами низкого результата выполнения государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» являются долгая процедура регистрации лекарственных препаратов и предпочтение у конечных потребителей импортной продукции. К такому выводу пришли эксперты счетной палаты в анализе выполнения госпрограмм, опубликованном 15 октября.

Согласно программе, в 2018 году по показателю «Объем производства отечественных лекарственных средств, отечественных медицинских изделий в денежном выражении за счет коммерциализации созданных технологий, процентов» было запланировано производство российских лекарственных препаратов и медицинских изделий на сумму 149 млрд рублей. Фактическое значение составило всего 72 млрд рублей.

В Счетной палате считают, что одной из причин низкого выполнения плана является долгая процедура регистрации новых препаратов. Большое количество ЛС и медизделий готовы к производству, но не могут выйти на рынок, т. к. не имеют государственной регистрации.

Кроме этого, в ведомстве фиксируют снижение поставок ЛС и медизиделий в государственном секторе из‑за общего недоверия к российской продукции и предпочтения иностранных товаров. Счетная палата отмечает, что снижение вызвано не технологическим отставанием российской продукции от зарубежных аналогов, а возможностями иностранных компаний по маркетинговому продвижению своих товаров до конечного потребителя, например — медицинских работников.

Ранее в Совете Федерации предложили регистрировать инновационные препараты без проведения клинических испытаний, чтобы ускорить их появление на российском рынке.