У синтетического антибиотика выявлено серьёзное побочное действие

Министерство здравоохранения рекомендовало всем производителям лекарственных препаратов с МНН «линезолид» в лекарственных формах «таблетки-гранулы для приготовления суспензии для приёма внутрь», «раствор для инфузий» и «таблетки, покрытые плёночной оболочкой» внести в инструкции по применению изменения, отражающие последние данные по безопасности. Информационное письмо об этом опубликовано 31 января в Государственном реестре лекарственных средств.

В раздел «Побочное действие» необходимо добавить новую реакцию со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: «рабдомиолиз» с частотой «редко». Кроме этого, нежелательные реакции «токсический эпидермальный некролиз», «синдром Стивенса — Джонсона» и «алопеция» следует перенести из частоты «частота неизвестна» в частоту «редко».

Также в разделе «Особые указания» должна быть представлена информация о прекращении приёма линезолида при появлении симптомов рабдомиолиза.

Рабдомиолиз — синдром, представляющий собой крайнюю степень миопатии и характеризующийся разрушением клеток мышечной ткани, резким повышением уровня креатинкиназы и миоглобина, миоглобинурией, а также развитием острой почечной недостаточности. Симптомы и признаки включают мышечную слабость, миалгию и красновато-коричневую мочу.

Ранее Минздрав рекомендовал всем производителям лекарственных препаратов, содержащих флурбипрофен, добавить в инструкции запрет на приём препарата беременными.