18+

Утверждён Порядок ведения единого реестра лицензий

Утверждён Порядок ведения единого реестра лицензий

Утверждён Порядок ведения единого реестра лицензий

Министерство здравоохранения утвердило правила, по которым будет составлен специальный реестр лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность. Соответствующий приказ от 19.11.2020 г. № 1234н опубликован 23 декабря.

Напомним, что в рамках цифровизации здравоохранения Минздрав переводит выдачу лицензий на «реестровую модель». Вся информация о выданных, переоформленных или аннулированных лицензиях содержится в электронном виде в специальной базе данных, а вместо бумажной копии заявители получают выписку с присвоенным номером из единого реестра. С 2021 года по такой схеме Росздравнадзор будет выдавать лицензии на фармацевтическую деятельность и на производство ЛС.

Новый приказ устанавливает порядок, по которому Росздравнадзор будет вести такой реестр лицензий. В нём будет содержаться информация о выданных разрешениях на осуществление фармацевтической и медицинской деятельности, а также на оборот наркотических, психотропных веществ и культивирование наркосодержащих растений.

В документе перечислены сведения, которые будут заноситься в реестр, а также правила формирования реестрового номера — с указанием расшифровки цифровых кодов.

Реестр будет находиться в открытом доступе на сайте ведомства по адресу:

roszdravnadzor.gov.ru/services/licenses

Обновление реестра, согласно приказу, должно проходить в режиме реального времени. Вместо традиционной бумажной информации заявители смогут получить сведения о конкретной лицензии в виде выписки из реестра, оформленной как электронный документ.

1536 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Facebook Twitter Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Комментарии
comments powered by HyperComments