В ЕАЭС введена балльная система происхождения фармпродукции

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердил новые критерии происхождения для фармацевтической продукции и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза.

На сайте ЕАЭС 12 января 2026 года было опубликовано решение Совета ЕЭК № 117, которое вносит изменения в документ от 23 ноября 2020 г. № 105 и устанавливает балльную систему определения уровня локализации фармпродукции и ряда медицинских изделий.

Для того чтобы продукция считалась произведённой в странах ЕАЭС, изготовитель должен набрать определённую сумму баллов:

• для фармацевтической продукции минимальный порог установлен на уровне 50 баллов; 

• для отдельных видов МИ — от 70 до 350 баллов.

Также документ продлевает сроки упрощённого порядка подтверждения происхождения для некоторых товаров медицинского назначения:

• для ряда медизделий возможность декларирования страны происхождения по старым правилам продлена до 30 июня 2026 года (ранее срок был установлен до конца 2025 года);

• для другой группы товаров — до 31 декабря 2026 года.

Решение вступает в силу через десять дней с даты опубликования и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2026 года.

Ранее КС писал о составлении списка препаратов для реализации «Почтой России».