18+

В Госдуме предложили ввести переходный период на внедрение маркировки ЛС

В Госдуме предложили ввести переходный период на внедрение маркировки ЛС

В Госдуме предложили ввести переходный период на внедрение маркировки ЛС

В закон о введении обязательной маркировки ЛС необходимо срочно внести поправки и предусмотреть срок переходного периода до 1 июля 2020 года. Об этом 17 октября заявил руководитель Межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения Андрей Исаев, выступая на заседании Государственной думы.

По словам депутата, в настоящий момент полностью укомплектованы необходимым оборудованием только 45 % упаковочных линий, еще 44 % находятся в процессе дооснащения и 11 % ожидают поступления оборудования.

Готовность аптек к маркировке по федеральным округам составляет от 12 до 40 %. Исаев подчеркнул, что это данные от крупных аптечных сетей, а по одиночным аптекам статистики нет. Кроме этого, он отметил, что масштабное тестирование работы всех элементов системы от производителя до потребителя никогда не проводилось.

Еще одним острым моментом «Маркировки» остается перспектива роста цен на лекарственные препараты. По оценкам участников рынка, среднее повышение стоимости упаковки составит 2 рубля. Однако для производителей дешевых лекарств эта сумма может оказаться выше, поскольку качество упаковки таких ЛС ниже, скорость ленты гораздо выше, а значит, выше вероятность брака.

По словам Исаева, чтобы компенсировать затраты на бракованные партии, производители будут вынуждены поднять цены. И если речь идет о ЖНВЛП, стоимость которых регулируется государством, то есть риск, что компании просто снимут с производства такие препараты из‑за низкой или минусовой рентабельности.

В связи с этим депутат считает необходимым подготовить и принять поправку в закон о переходном периоде до 1 июля 2020 года, чтобы дать возможность поэтапно войти в систему МДЛП всем участникам. Также парламентарий предлагает провести масштабное тестирование системы маркировки ЛС до 1 декабря, а также окончательно разработать и утвердить все необходимые нормативные акты, которые не допустят существенного удорожания или исчезновения дешевых лекарств с рынка.

3509 просмотров

Поделиться ссылкой с друзьями ВКонтакте Одноклассники

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.
Комментировать
Читайте по теме