В инструкции по применению гидрохлоротиазида внесут новое опасное побочное действие

Министерство здравоохранения опубликовало письмо, обязывающее производителей лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества гидрохлоротиазид (как моно-, так и комбинированные препараты), внести в инструкции ЛС новые данные о безопасности применения этих препаратов. Минздрав предупреждает, что такие препараты способны повышать развитие немеланомного рака кожи.

В раздел «Особые указания» препаратов с гидрохлоротиазидом следует добавить информацию о данных, полученных в Датском Национальном регистре рака, которые свидетельствуют о том, что риск развития немеланомного рака кожи (НМРК) возрастает с количеством накопленного в организме гидрохлоротиазида. Возможной причиной этому может служить фотосенсибилизирующее действие вещества.

Пациентам, принимающим эти препараты, необходимо регулярно осматривать кожу и следить за появлением новых подозрительных поражений или изменением уже имеющихся. При обнаружении подозрительных изменений кожи следует незамедлительно обратиться к врачу. Для минимизации риска развития НМРК пациентам следует ограничить воздействие солнечного света и ультрафиолетовых лучей, о также пользоваться защитными средствами.

Для пациентов с немеланомным раком кожи в анамнезе следует пересмотреть целесообразность применения гидрохлоротиазида.

Ранее о риске развития НМРК при приеме содержащих гидрохлоротиазид ЛС сообщили производители препаратов.