В реестре МИ появятся QR‑коды для быстрого доступа

Правительство РФ обновило правила ведения госреестра медицинских изделий (МИ) и организаций, занимающихся их производством. 

На портале официального опубликования правовых актов 9 июня 2026 года было размещено правительственное постановление от 08.06.2026 № 708. Документ вносит изменения в Правила ведения государственного реестра МИ и их производителей, утверждённые ПП РФ от 30 сентября 2021 г. № 1650.

Теперь в реестр нужно будет включать цветные фотографии медицинских изделий, их моделей и принадлежностей, а также изображений маркировки и упаковки размером не менее 18×24 см. Если медицинским изделием является программное обеспечение, потребуется предоставить цветные фотографии электронного носителя и интерфейса (не менее 18 х 24 см). Кроме того, в документе прописана необходимость включения в реестр инструкции по применению или руководства по эксплуатации медизделия. 

Сведения в реестр теперь будут вноситься в день поступления данных. Ранее этот срок составлял пять рабочих дней. Также из правил исключается возможность направления выписок из реестра почтовым отправлением. Вместо этого на выписках будет размещаться QR-код, позволяющий перейти к актуальной записи в реестре в электронном виде.

Ранее КС писал о том, что профсообщества не пропустили в закон норму о продаже ЛС «Почтой России».