В России начали применять отечественные вакцины в онкологии

Министерство здравоохранения одобрило внедрение в клиническую практику двух мРНК-вакцин, предназначенных для терапии онкозаболеваний. 

Минздрав 20 ноября 2025 года разрешил использовать в клинической практике два индивидуальных биотехнологических препарата: мРНК-вакцину «Неоонковак» и пептидную вакцину «Онкопепт». Эти лекарства создаются на основе генетического анализа опухоли конкретного пациента и помогают иммунной системе распознавать раковые клетки. 

Производителем «Неоонковака» является НМИЦ радиологии Минздрава России. Препарат разработан совместно с НИЦЭМ им. Гамалеи и НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина и представляет собой персонализированную неоантиген-специфическую мРНК-вакцину для терапии неоперабельной или метастатической меланомы кожи IIB/IV стадии. Его планируют комбинировать с ингибиторами контрольных точек иммунного ответа в качестве адъювантной терапии.

Персонализированная пептидная вакцина «Онкопепт» разработана ФНКЦ физико-химической медицины им. Ю. М. Лопухина ФМБА России и предназначена для терапии метастатического колоректального рака у пациентов, которые уже получили две линии системной противоопухолевой терапии и более. Препарат будут применять в сочетании с ингибиторами PD-1 или в качестве монотерапии.

На заседании коллегии Минздрава России по вопросам лекарственного обеспечения министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предупредил, что это лишь начало применения инновационного подхода к лечению: учёным предстоит оценить эффективность и безопасность вакцин. Он также отметил, что пока не идёт речи о массовом применении препаратов. 

Ранее КС писал о прекращении гражданского оборота нескольких лекарственных средств.