В России появились диспергируемые таблетки от лёгочной гипертензии

Минздрав 2 сентября 2026 года выдал регистрационное удостоверение компании «ПСК Фарма» на препарат «Бозентан ПСК» (бозентан), предназначенный для лечения лёгочной артериальной гипертензии.

Лекарство является первым отечественным дженериком в форме растворимых таблеток. Его разрешают использовать уже с трёхмесячного возраста. Помимо лёгочной гипертензии, ЛС можно назначать взрослым больным с системной склеродермией и пациентам с дигитальными язвами, которым трудно принимать таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

По данным реестра лекарственных средств, «Бозентан ПСК» выпускается в виде диспергируемых таблеток в дозировке 32 мг. Препарат является рецептурным и входит в перечень жизненно важных лекарств. Весь цикл производства осуществляется на мощностях «ПСК Фармы» в городе Дубне Московской области, кроме выпуска фармсубстанции («Хонор Лаб Лимитед»). Регистрационное удостоверение выдано на пять лет. 

Также читайте о динамике цен на лекарства в августе.