В России проходят испытания нового препарата от рака яичников

Минздрав 19 августа 2026 года выдал компании «АстраЗенека» разрешение на проведение II фазы клинического исследования экспериментального лекарственного средства «торвутатуг самротекан» (AZD5335) у пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников.

Лекарство будут оценивать в качестве монотерапии у взрослых пациенток с рецидивирующим заболеванием и высоким уровнем экспрессии фолатного рецептора альфа (FRα), прошедших от одной до трёх линий предшествующей системной терапии. В КИ проверят форму лиофилизата для приготовления концентрата для инфузионного раствора в дозировке 100 мг.

Испытания ЛП пройдут на базе 23 медицинских учреждений Москвы, Санкт-Петербурга, Челябинска, Архангельска, Новосибирска, Уфы, Казани, Нижнего Новгорода и других регионов. КИ будет длиться 29 месяцев. В нём примут участие 37 пациенток. 

Напомним, что торвутатуг самротекан — это инновационный противоопухолевый препарат, разработанный по принципу конъюгата «антитело — лекарственное средство» (ADC). ЛС способно доставлять химиопрепарат точечно внутрь опухолевой клетки, минимально задевая здоровые ткани.

Читайте также о том, что фармацевты заняли первую строчку рейтинга дефицитных специальностей в России.