В США появится новый антибиотик для лечения инфекций мочевыводящих путей

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Blujepa от британской компании GSK для терапии некоторых неосложнённых инфекций мочевыводящих путей (ИМП) у женщин и девочек от 12 лет. Как сообщила компания, лекарство появится на рынке США во второй половине 2025 года.

Одобрение FDA основано на положительных результатах основных испытаний III фазы EAGLE-2 и EAGLE-3, которые показали высокую эффективность препарата Blujepa по сравнению с нитрофурантоином. Данное решение было принято впервые за почти 30 лет.

ЛС Blujepa содержит гепотидацин. Это первый в своём классе триазааценафтиленовый антибиотик, который блокирует два фермента бактерий E. coli, не давая им размножаться и восстанавливаться. 

Препарат Blujepa направлен на лечение устойчивых штаммов бактерий, вызывающих ИМП. По данным статистики США, частота устойчивых к противомикробным препаратам инфекций мочевыводящих путей составляет более 2,8 млн. Без адекватного лечения они могут вызвать осложнения в виде поражения мочевого пузыря и почек.