В упаковках ангиопротектора обнаружены ампулы с другим ЛС

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об отзыве серии вазодилатирующего средства «Пентоксифиллин», производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», поскольку в упаковке препарата были обнаружены ампулы с маркировкой другого лекарственного средства. Информация об этом опубликована 22 января на сайте ведомства.

По информации, поступившей в Росздравнадзор от Центральной клинической больницы восстановительного лечения (ФГБУЗ ЦКБВЛ ФМБА России), в упаковке препарата «Пентоксифиллин, раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 60518 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» была обнаружена ампула с маркировкой этикетки «АНАЛЬГИН 500 мг/мл 2 мл», серия 60518.

Росздравнадзор принял решение приостановить реализацию указанной серии «Пентоксифиллина» и изъять ее из обращения. Аптекам, медицинским организациям и другим субъектам обращения лекарственных средств следует провести проверку наличия указанной серии препарата и, в случае обнаружения, поместить их в карантинную зону до возвращения поставщику.

Напомним, что аналогичная ситуация произошла в прошлом году с серией препарата «Тобрадекс». В августе 2019 года в одной из упаковок этих глазных капель были обнаружены флаконы с другим лекарственным средством.

«Катрен-Стиль» ежемесячно публикует обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвященных отзыву и изъятию ЛС, а также последним изменениям в ГРЛС. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц — по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие «карантинных» или лишившихся регистрации препаратов. Последний обзор с перечнем таких ЛС можно найти в разделе «У вас проверка!»