Войдёт ли препарат от рака предстательной железы в перечень ЖНВЛП?

Всероссийский союз пациентов (ВСП) считает стандарты терапии рака предстательной железы (РПЖ) устаревшими и будет настаивать на включении в перечень ЖНВЛП современных препаратов для лечения этого заболевания. Это решение стало результатом исследования ВСП и Центра гуманитарных технологий и исследований «Социальная механика».

В понедельник 4 августа портал «Медицинский вестник» представил данные исследования ВСП и Центра гуманитарных технологий и исследований «Социальная механика» по изучению влияния современной лекарственной терапии на качество жизни мужчин с РПЖ. Особое внимание было уделено тяжёлым формам заболевания и применяемым в таких случаях ингибиторам андрогенного сигнала (ИАС). В опросе, прошедшем с 1 июня по 20 июля 2025 года, приняли участие пациенты с РПЖ разных возрастных групп, врачи-онкологи из различных регионов страны. Количество участников авторами не уточняется.

Согласно статистике рак предстательной железы занимает первую строчку по частоте встречаемости среди всех онкозаболеваний у мужчин. По данным за 2024 год, в нашей стране на учёте состояли почти 344 тыс. пациентов этим с диагнозом. В прошлом году было выявлено около 12 тыс. новых случаев тяжёлых форм РПЖ (IV стадия) — 18 % всех первичных диагнозов.

Исследование показало, что основным барьером в лечении РПЖ является ограниченный доступ к современной лекарственной терапии. Новые препараты доказали свою эффективность и хорошую переносимость, однако до сих пор не включены в перечень ЖНВЛП, притом что традиционные лекарства от РПЖ способны вызывать серьёзные осложнения, о которых треть пациентов, согласно опросу, даже не были информированы.

По данным ВСП на октябрь 2024 года, препарат даролутамид, предназначенный для терапии неметастатического кастрационно-резистентного РПЖ, необходим для более чем 1,3 тыс. больных. Решение по его включению в перечень ЖНВЛП комиссия Минздрава должна принять 7 августа.

Читайте также о том, что от рака мочевого пузыря спасёт отечественная вакцина на основе штамма БЦЖ-1.