Возобновлено применение двух импортных противоэпилептических препаратов

Министерство здравоохранения сообщает о возобновлении применения лекарственных препаратов «Тегретол» и «Тегретол ЦР». Информация об этом опубликована 14 июля в Государственном реестре лекарственных средств.

Речь идет о препаратах «Тегретол», таблетки 200 и 400 мг, а также «Тегретол ЦР», таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 200 мг, 400 мг производства компании «Новартис Фарма С. п. А», Италия. Номера регистрационных удостоверений соответственно П № 012130/01 от 18.11.2011 и № 012082/01 от 28 ноября 2007 г. (оба выданы «Новартис Фарма АГ», Швейцария»). Их применение было приостановлено 30 апреля этого года.

Минздрав информирует, что на основании письма из Министерства промышленности и торговли применение этих препаратов возобновлено. Как и в случае с приостановкой, министерство не приводит причин для такого решения.

Ранее было возобновлено применение антибиотика «Амоксициллин + Клавулановая кислота» производства индийской компании «Ауробиндо Фарма Лтд».

«Катрен-Стиль» ежемесячно публикует обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвященных отзыву и изъятию ЛС, а также последним изменениям в ГРЛС. В том числе и лекарственным препаратам, применение которых приостановлено по решению Минздрава. Большое количество данных в таких статьях организовано в виде таблиц — по ним удобно проверять свой ассортимент на наличие «карантинных» или лишившихся регистрации препаратов. Последний обзор с перечнем таких ЛС читайте по этой ссылке.